| 公开(公告)号 | CN1671381A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03817831.1 |
| 申请日期 | 2003.07.25 |
| 专利名称 | 普拉克索的每日一次剂型 |
| 主分类号 | A61K31/428 |
| 分类号 | A61K31/428;A61K9/20;A61K9/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.25 US 60/398,427;2002.7.25 US 60/398,447;2003.6.18 US 60/479,514 |
| 申请(专利权)人 | 法马西亚公司 |
| 发明(设计)人 | 欧内斯特·J·李;杰勒德·M·布雷戴尔;约翰·R·鲍德温;史蒂文·R·科克斯;马克·J·海因茨 |
| 地址 | 美国密苏里州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/023522 2003.7.25 |
| 进入国家日期 | 2005.01.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种可经口给药的药物组合物，其包含治疗有效量的普拉克索或其可药用盐和至少一种可药用赋形剂，其中所述组合物显示出下列中的至少一种性质：(a)体外释放曲线，其中组合物按照标准溶出试验放置2小时之内，平均不超过20％的普拉克索溶解；(b)对于健康成年人单剂量经口给药的普拉克索体内吸收曲线，其中平均吸收20％的时间大于约2小时和/或平均吸收40％的时间大于约4小时。 |
| 摘要 | 本发明提供一种可经口给药的药物组合物，该组合物包含治疗有效量的普拉克索或其可药用盐和至少一种可药用赋形剂，其中所述组合物显示出下列中的至少一种性质：(a)体外释放曲线，其中组合物按照标准溶出试验放置2小时之内，平均不超过20％的普拉克索溶解；(b)对于健康成年人单剂量给药的普拉克索体内吸收曲线，其中平均吸收20％的时间大于约2小时和/或平均吸收40％的时间大于约4小时。该组合物适合以每日至多一次经口给药，用于患有用多巴胺受体激动剂治疗的疾病或机能障碍的患者。 |
| 国际公布 | WO2004/010999 英 2004.2.5 |
