| 公开(公告)号 | CN1216062C |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN98803744.0 |
| 申请日期 | 1998.07.23 |
| 专利名称 | 核苷酸类似物组合物 |
| 主分类号 | C07F9/6561 |
| 分类号 | C07F9/6561;A61K31/675;A61K9/20;A61P31/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.7.25 US 08/900,745;1997.7.25 US 60/053,771 |
| 申请(专利权)人 | 吉尔利德科学股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·N·阿里米利;T·T·K·李;;L·V·马内斯;J·D·小芒格;;E·J·普里斯博;L·M·舒尔茨;;D·E·凯利 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/015304 1998.7.23 |
| 进入国家日期 | 1999.09.27 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;张平元 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 结晶阿德福韦酯，包含基本上由以下条件确定的C-中央单斜晶胞：a＝12.85，b＝24.50，c＝8.28，β＝100.2°，Z＝4，空间群Cc。 |
| 摘要 | 本发明提供结晶形态的9-〔2-〔〔双(新戊酰氧基)甲氧基〕氧膦基〕甲氧基〕乙基〕腺嘌呤(“阿德福韦酯(adefovir dipivoxil)”，简称“AD”)和制备这些结晶的方法。本发明的组合物和方法具有大规模合成结晶AD或配制AD治疗剂所需的性能。本发明的组合物包含无水结晶型的AD。 |
| 国际公布 | WO1999/004774 英 1999.2.4 |
