| 公开(公告)号 | CN1658904A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03813448.9 |
| 申请日期 | 2003.06.06 |
| 专利名称 | 包含埃坡霉素的组合及其药学用途 |
| 主分类号 | A61K45/06 |
| 分类号 | A61K45/06;A61K39/395;A61K31/426;A61K31/427;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.10 US 60/387,025;2002.8.27 US 60/406,238;2002.8.27 US 60/406,239;2003.1.8 US 60/438,677;2003.1.8 US 60/438,676 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | J·A·霍奈克;J·A·米勒;J·D·罗瑟梅尔;M·瓦特曼 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005988 2003.6.6 |
| 进入国家日期 | 2004.12.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 包含以下组分的组合：(a)HER-1或HER-2抗体或(b)至少一种选自以下的抗肿瘤剂：芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂和(c)式I的埃坡霉素衍生物：其中：A代表O或NRN，其中RN为氢或低级烷基，R为氢或低级烷基，R’为甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基，且Z为O或键，其中的活性成分(a)和(b)在每种情况下以游离形式或以可药用盐形式存在，以及任选地至少一种可药用载体；用于同时、分别或相继使用。 |
| 摘要 | 本发明涉及包含以下组分的药用组合：(a)HER-1或HER-2抗体或(b)至少一种选自以下的抗肿瘤剂：芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；和(c)式(I)的埃坡霉素衍生物，以及任选地至少一种可药用载体，用于同时、分别或相继使用，特别是用于治疗增殖性疾病，尤其是实体瘤疾病；涉及包含所述组合的药物组合物；涉及所述组合在制备治疗增殖性疾病的药物中的用途；涉及包含所述组合如组合制剂的用于同时、分别或相继使用的市售成套包装或产品；还涉及治疗温血动物、尤其是人的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/103712 英 2003.12.18 |
