| 公开(公告)号 | CN1655783A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03812237.5 |
| 申请日期 | 2003.04.02 |
| 专利名称 | 含有吡啶丙烯酰胺衍生物的磷酸二酯酶IV抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/4406 |
| 分类号 | A61K31/4406;A61K31/443;A61K31/44;A61K31/4402;A61K31/4409;A61P1/04;A61P11/06;A61P11/08;A61P17/00;A61P19/02;A61P25/18;A61P25/24;A61P27/02;A61P27/16;A61P29/00;A61P31/04;A61P37/08;A61P43/00;A61P17/04;//C07D213/56,C07D213/57,C07D213/59,C07D405/12,C07D213/61,C0 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.2 JP 99491/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社津村 |
| 发明(设计)人 | 服部智久;佐佐木俊信;长谷川贺洋;小幡友弘 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/004227 2003.4.2 |
| 进入国家日期 | 2004.11.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种磷酸二酯酶IV抑制剂，所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或其药学上可接受的盐：其中Ar1代表取代或未取代的吡啶基；Ar2代表取代苯基，所述取代苯基被至少1-3个选自C1-6烷氧基、C2-6烯氧基、芳烷氧基和芳氧基的取代基取代；R1代表氢原子、C1-6烷基或芳基；R2代表氢原子、C1-6烷基、氰基或C1-6烷氧基-羰基；R3代表氢原子或任选取代的C1-6烷基；X代表氧原子或硫原子；A和B彼此相同或不同，且各自独立代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基或C1-6烷硫基，或者A和B一起代表氧代基、硫代基、由下式表示的基团：＝N-Y其中Y代表二-(C1-6烷基)氨基、羟基、芳烷氧基或C1-6烷氧基，或由下式表示的基团：-Z1-M-Z2-其中Z1和Z2彼此相同或不同，且各自独立代表氧原子、硫原子或任选被一个C1-6烷基取代的亚氨基；M代表具有2-4个链原子的亚烷基或1，2-亚苯基，或者A可以为羟基，B可以为1-C1-6烷基-咪唑-2-基；且n代表1-3的整数。 |
| 摘要 | 一种磷酸二酯酶IV抑制剂，所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或所述衍生物的药学上可接受的盐，(其中Ar1代表(未)取代的吡啶基；Ar2代表被烷氧基等取代的苯基；R1代表氢、烷基或芳基；R2代表氢、烷基、氰基或烷氧基羰基；R3代表氢或任选取代的烷基；X代表氧或硫；A和B相同或不同，且各自代表氢、羟基、烷氧基或烷硫基，或者A和B一起代表氧代基，硫代基等，条件是当A为羟基时，则B可以为1-烷基咪唑-2-基；且n为1-3的整数。) 。 |
| 国际公布 | WO2003/086396 日 2003.10.23 |
