| 公开(公告)号 | CN1211381C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN98804523.0 |
| 申请日期 | 1998.04.17 |
| 专利名称 | 用于治疗炎性疾病的取代咪唑 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D403/04;C07F7/08;A61K31/415;A61K31/44;A61K31/505 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.4.24 US 60/044,252 |
| 申请(专利权)人 | 奥索·麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | S·A·贝尔斯;E·马洛伊;;M·P·瓦希特;W·吴 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/007910 1998.4.17 |
| 进入国家日期 | 1999.10.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;杨九昌 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式I的化合物及其可药用的盐其中：R1是卤代苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基；R2是卤代苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基；R3是氢、SEM或苯基C1-5烷基；R4是-(A)-(CH2)q-X其中：A是亚乙炔基或其中R5选自氢、苯基C1-5烷基或硝基苯基C1-5烷基；q是0～5；X选自氢、羟基、C1-5烷基、C3-7环烷基、C1-5烷氧基、苯二甲酰亚氨氧基、苯基、二C1-5烷基氨基、腈基、苯二甲酰亚氨基、琥珀酰亚氨基、C1-5烷基羰氧基、苯基羰氧基、卤素、C1-5烷硫基或C1-5烷基磺酰基；只是要求：如果A是则q是0，以及X是H，R3可以不是SEM。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的一系列取代的咪唑类、含有这些咪唑的药物组合物，以及制造它们使用的中间体。本发明的化合物抑制多种炎性细胞素的产生，可以用于治疗与炎性细胞素过度产生有关的疾病。 |
| 国际公布 | WO1998/047892 英 1998.10.29 |
