| 公开(公告)号 | CN1642922A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN03805873.1 |
| 申请日期 | 2003.03.07 |
| 专利名称 | 具有抗癌活性的取代的吲唑 |
| 主分类号 | C07D231/56 |
| 分类号 | C07D231/56;A61K31/416;A61P35/00;C07D409/04;C07D405/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D403/12;C07D403/04;C07D401/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D413/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.11 FR 02/02996 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·达穆尔;J-C·卡里;P·内梅切克;C·泰里耶;F·纳尔迪;B·菲洛什;M-P·谢里耶;D·贝扎尔 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2003/000751 2003.3.7 |
| 进入国家日期 | 2004.09.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)的化合物：式(I)其中：h)R1选自H、卤素、烷基、链烯基、链炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的链烯基、取代的链炔基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基、CN、O(R2)、OC(O)(R2)、OC(O)N(R2)(R3)、OS(O2)(R2)、N(R2)(R3)、N＝C(R2)(R3)、N(R2)C(O)(R3)、N(R2)C(O)O(R3)、N(R4)C(O)N(R2)(R3)、N(R4)C(S)N(R2)(R3)、N(R2)S(O2)(R3)、C(O)(R2)、C(O)O(R2)、C(O)N(R2)(R3)、C(＝N(R3))(R2)、C(＝N(OR3))(R2)、S(R2)、S(O)(R2)、S(O2)(R2)、S(O2)N(R2)(R3)，其中R2、R3和R4彼此独立地选自H、烷基、芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的芳基、取代的环烷基、取代的杂环基、链烯基、取代的链烯基；i)X选自S(O2)-NH；S(O2)-O；NH-S(O2)；O-S(O2)；j)Z选自烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基；条件是式(I)的化合物不是下面化合物中的一种：其中烷基是正丙基，并且其中Ra和Rb彼此独立地选自NH2、NO2和Cl，或Ra和Rb形成环-NH-CH＝N-； |
| 摘要 | 本发明公开了取代的吲唑、包含其的组合物、其制备方法和应用。本发明特别涉及具有激酶抑制活性和治疗活性、特别是在肿瘤学中具有治疗活性的新的取代的吲唑。 |
| 国际公布 | WO2003/078402 法 2003.9.25 |
