| 公开(公告)号 | CN1639169A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN02826649.8 |
| 申请日期 | 2002.08.13 |
| 专利名称 | 改进的头孢噻夫中间体合成 |
| 主分类号 | C07D501/04 |
| 分类号 | C07D501/04;A61K31/545 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.4 US 10/035,178 |
| 申请(专利权)人 | 奥齐德化学和制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 普拉穆德·纳拉扬·德什潘德;包萨希卜·潘德哈里纳特·卡丹格里;苏鲁利查米·森希尔·库马尔;高塔姆·库马尔·达斯 |
| 地址 | 印度真奈 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2002/003268 2002.8.13 |
| 进入国家日期 | 2004.07.02 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 通过7-氨基头孢烷酸(II)与呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其复合物的存在下，于0-50℃下，在一种有机溶剂或溶剂混合物中缩合而制备式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸的方法 |
| 摘要 | 本发明涉及通过7-氨基头孢烷酸(II)与呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其复合物的存在下，于0-50℃下，在一种有机溶剂或溶剂混合物中缩合而制备7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸(I)的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/055893 英 2003.7.10 |
