| 公开(公告)号 | CN1636986A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410097470.0 |
| 申请日期 | 2000.08.31 |
| 专利名称 | 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮 |
| 主分类号 | C07D277/24 |
| 分类号 | C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6 |
| 分案原申请号 | 00815249.7 |
| 优先权 | 1999.9.4 GB 9920872.0 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·W·安德鲁斯;J·H·陈;G·A·弗雷曼;K·R·罗米尼斯;J·H·蒂维尔;P·M·C·皮尔尼蒂 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘冬 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐其中X为O；R1为由一个或多个选自下列的取代基取代的C6-14芳基：卤素、-CF3、C1-8烷基、-CN、-SR6、-S(O)2R6；或由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环：C1-8烷基、-CN和C6-14芳基C1-8烷基；R6为由卤素任选取代的C1-8烷基；R7为由选自羟基的一个或多个取代基任选取代的C1-8烷基；-NH2或杂环；R2为氢；R3为氢或C1-8烷基；R4为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环：氧代、卤素、C1-8烷基、-OR11、-SR10N(R10)2和-S(O)2NR8R9；或由一个或多个选自下列的取代基取代的C6-14芳基：羟基、卤素、-CF3、C1-8烷基、羟基C1-8烷基、-CN、-NO2、-C(O)NH2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2NR8R9、-OR11、-C(O)NR11、-C(O)OR11、-NR11、-NC(O)R11，及可由一个或多个选自氧代、C1-8烷基和杂环C1-8烷基的取代基任选取代的杂环；R8和R9可相同或不同，选自氢、C1-8烷基、C1-8烷基杂环、杂环和C3-6环烷基；R10为C1-8烷基；R11为由-S(O)2NR8R9任选取代的C1-8烷基；及R5为卤素或-NO2。 |
| 摘要 | 本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。 |
| 国际公布 |
