| 公开(公告)号 | CN1634868A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410051925.5 |
| 申请日期 | 2004.10.25 |
| 专利名称 | 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用 |
| 主分类号 | C07C225/20 |
| 分类号 | C07C225/20;C07C311/44;C07C335/04;A61K31/135;A61K31/18;A61K31/17;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广东药学院 |
| 发明(设计)人 | 刘鹰翔 |
| 地址 | 510224广东省广州市海珠区光汉直街40号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 |
| 代理人 | 陈卫 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物，其结构如(I)式：其中R1为其中R1为酮基、羟胺基或缩硫代氨基脲；R2为氢或环戊烷基；R3为氢、N-(4-甲苯基)胺甲基、N-(3-氯苯基)胺甲基、N-(4-氯苯基)胺甲基、N-(4-溴苯基)胺甲基、N-(3-溴苯基)胺甲基、N-(4-乙氧基苯基)胺甲基、N-(4-乙酰基苯基)胺甲基、N-(2，3-二甲基苯基)胺甲基、N-(4-羧基苯基)胺甲基、N-(4-氟苯基)胺甲基、N-苯基胺甲基、N-(4-氨磺酰基苯基)胺甲基或N-(4-氟苯基)胺甲基。 |
| 摘要 | 本发明公开了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用。本发明立足天然产物的结构改造，依据拼合原理，根据多活性基团可以得到更高活性目标化合物的设计思想，将各种有抗癌和/或抗炎活性的结构片断拼合在一起，设计合成了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物。这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中有重要的应用。 |
| 国际公布 |
