| 公开(公告)号 | CN1629156A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN02106977.8 |
| 申请日期 | 1993.07.30 |
| 专利名称 | 吡啶基-和嘧啶基-哌嗪衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D403/04 |
| 分类号 | C07D403/04;C07D401/04;C07D403/14;C07D401/14;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/506;A61K31/496;A61P25/20;//(C07D403/04,241∶04,239∶42) |
| 分案原申请号 | 93117383.3 |
| 优先权 | 1992.7.31 SE 9202265 |
| 申请(专利权)人 | 拜维特穆公司 |
| 发明(设计)人 | C·诺维;L·阿伯兰莫;T·隆德斯泰特;K·G·奥尔森;M·布罗斯基 |
| 地址 | 瑞士斯德哥尔摩 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 杨九昌 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(1)的化合物或其具有药理学活性的盐式中Ar相同或不同并选自或式中R3是氟，R1和R2相同或不同并选自氢或C1-C5烷基，n是2，X是氮，Y是亚甲基，A选自下述嘧啶基或吡啶基或式中R1和R5相同或不同并选自氢，卤素，C1-C5烷基，给电子基团：C1-C5烷氧基或羟基，吸电子基团：氰基，硝基，三氟甲基，COOR6或CONR7R8其中R6是氢或C1-C5烷基，R7和R8相同或不同并选自氢，C1-C5烷基或C4-C6环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及下述通式的新化合物及其具有药理学活性的盐，如右式其中Ar，X，Y，R1，R2，n和A的定义如说明书中所述，本发明的化合物可用于治疗精神障碍。 |
| 国际公布 |
