| 公开(公告)号 | CN1948495A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610118037.X |
| 申请日期 | 2006.11.07 |
| 专利名称 | 一种唾液链球菌57.I尿素酶基因及其尿素酶 |
| 主分类号 | C12N15/52(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/52(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N9/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K38/43(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;C12R1/46(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 |
| 发明(设计)人 | 冯希平;王 艳;谢幼华 |
| 地址 | 200011上海市制造局路639号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海翼胜专利事务所 |
| 代理人 | 翟 羽 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种唾液链球菌57.I尿素酶基因，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种唾液链球菌尿素酶基因，具体地说关于一种唾液链球菌57.I尿素酶基因及其尿素酶。一种唾液链球菌57.I尿素酶基因，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。该基因中的镍离子结合和转运相关的基因MQO的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所述。本发明优点表现在：通过分段克隆和逐步酶切连接的方法，获得了唾液链球菌尿素酶基因U35248的克隆，所得目的基因长度达到8Kb，与现有技术相比，增加了镍离子结合和转运相关的基因MQO，因此无需添加外源性NiCl2即可表达出尿素分解的活性。所得克隆可用于今后替代疗法防龋研究中构建无需添加外源性NiCl2、更适合临床应用的产碱效应菌。 |
| 国际公布 |
