| 公开(公告)号 | CN1973901A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610155050.2 |
| 申请日期 | 2006.12.07 |
| 专利名称 | 乳酸-羟乙酸共聚物复合微球制剂及制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/36(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/36(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 郑彩虹;梁文权 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高;赵杭丽 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种乳酸-羟乙酸共聚物复合微球制剂，其特征是：制剂由模型药物、海藻酸钙、壳聚糖、乙交酯丙交酯共聚物、乳化剂、药用敷料组成，微球粒径为1μm～10μm。 |
| 摘要 | 本发明提供一种乳酸-羟乙酸共聚物复合微球制剂，由药物、海藻酸钙、壳聚糖、乙交酯丙交酯共聚物、乳化剂、药用敷料组成。在含药物的内水相中添加低浓度的海藻酸钠溶液，与含PLGA的有机相形成初乳后，注入添加了壳聚糖和氯化钙的PVA溶液中形成复乳，经减压旋蒸固化后，水洗、冷冻干燥获得。本发明方法简便易行，不影响微球的粒径，不改变蛋白的包封率，使包囊在PLGA复合微球中的蛋白有一个相对亲水的微环境，很好地保护蛋白药物，同时蛋白与随其一起分布在PLGA复合微球表面的海藻酸与壳聚糖结合，既可延缓近表面蛋白的释放，又通过减少甚至闭合表面的多孔结构，阻碍原本经孔道释放的药物，以达到降低药物突释的目的。 |
| 国际公布 |
