| 公开(公告)号 | CN1968962A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200580019866.6 |
| 申请日期 | 2005.05.11 |
| 专利名称 | 新型可溶性CD14抗原 |
| 主分类号 | C07K14/705(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/705(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/531(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.11 JP 141600/2004 |
| 申请(专利权)人 | 持田制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 古迫正司;白川嘉门;广濑二郎 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-11 PCT/JP2005/008635 |
| 进入国家日期 | 2006.12.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭文洁;吴 娟 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 可溶性CD14抗原，该抗原具有下述1)-3)的性质： 1)非还原条件下的SDS-PAGE中，分子量为13±2kDa， 2)N末端序列具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，以及 3)与以含有SEQ ID No.2的16个氨基酸残基的肽作为抗原制备的抗体特异性结合。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物体内的新型蛋白质，可提供可用作败血症诊断标志的具有下述1)-3)性质的可溶性CD14抗原、重组型可溶性CD14片段：1)非还原条件下的SDS-PAGE中，分子量为13±2kDa，2)N末端序列具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，以及3)与以含有SEQ ID No.2的16个氨基酸残基的肽作为抗原制备的抗体特异性结合。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/108429 日 |
