| 公开(公告)号 | CN1955192A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200510086708.4 |
| 申请日期 | 2005.10.25 |
| 专利名称 | 具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其用途 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 来鲁华;曹傲能;刘 森;刘士勇;常智杰;王银银;程 龙 |
| 地址 | 100871北京市海淀区颐和园路5号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京君尚知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 周 政 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种蛋白质，其特征在于：所述蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下，将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而得到的具有促红细胞生长因子活性的pleckstrin同源性结构域衍生蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其制备方法。该蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下，将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加衍生而来，具有促红细胞生长因子的活性。本发明的技术方案是利用蛋白质功能嫁接方法将红细胞生成素EPO的功能嫁接到pleckstrin同源性结构域骨架上，进行突变体设计、表达及纯化，并通过实验测定突变体与EPO受体的结合能力和EPO活性。本发明的蛋白质可作为EPO替代品，用于治疗贫血，慢性肾功能衰竭(CRF)，HIV感染/ZDU治疗病人，类风湿性关节炎，癌性贫血以及其它任何采用EPO治疗的症状。 |
| 国际公布 |
