| 公开(公告)号 | CN1938285A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480042739.3 |
| 申请日期 | 2004.10.07 |
| 专利名称 | 腺苷-激酶抑制剂性质的衍生自4-苯胺喹唑啉的化合物 |
| 主分类号 | C07D239/94(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/94(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.2 BR PI0400869-3 |
| 申请(专利权)人 | 坎皮纳斯国立大学 |
| 发明(设计)人 | K·戈梅斯弗朗奇尼;M·J·阿布达拉萨德;R·李特尼尔尼托;R·M·玛林;S·罗科阿帕勒茨达 |
| 地址 | 巴西圣保罗 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-07 PCT/BR2004/000196 |
| 进入国家日期 | 2006.10.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 巴西;BR |
| 主权项 | “具有腺苷-激酶抑制剂性质的衍生自4-苯胺喹唑啉的新化合物”，其特征在于根据图1的分子式I，其中R1和R2相当于烷氧基，如甲氧基；R3相当于取代基，如氢(H)、卤素(F、Cl、Br和I)、甲氧基(OCH3)、甲基(CH3)、乙酰基[C(O)CH3]、N，N-二甲胺[N(CH3)2]和硝基(NO2)，其中各取代基可占据N-苯基的3’或4’位，产生间-和对-取代的喹唑啉化合物。 |
| 摘要 | 本发明介绍了腺苷-激酶抑制剂化合物。我们提供了一种保护受到局部缺血影响的组织和器官，如心脏、脑和肾脏的方法，以及治疗心功能不全、心肌梗塞、心律不齐、高动脉压、动脉粥样硬化、血管成形术后的冠状动脉再-狭窄、慢性肾功能不全、脑血管意外和慢性炎性疾病(例如，类风湿性关节炎)的方法。我们还提供了衍生自喹唑啉的化合物的腺苷-激酶抑制剂作用，其先前被认为是来自表皮生长因子受体(EGFR)家族的酪氨酸-激酶的可逆抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/085213 英 |
