| 公开(公告)号 | CN1931359A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200610100669.3 |
| 申请日期 | 2001.08.23 |
| 专利名称 | 用于改善动脉粥样硬化的口服给药的肽 |
| 主分类号 | A61K38/10(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 200510103876.X |
| 优先权 | 2000.8.24 US 09/645,454 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | 艾伦·M·福格尔曼;加塔达哈里·M·阿南萨拉梅亚;默罕穆德·纳瓦布 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 如下肽或肽的多联体在制备改善哺乳动物中的动脉粥样硬化症状的药物中的用途： 长度范围从大约10个到大约30个氨基酸； 包含至少一个A型两亲性螺旋； 包含至少一个“D”氨基酸残基； 保护磷脂，使其不被氧化剂氧化；和 不是D-18A肽。 |
| 摘要 | 本发明提供了改善动脉粥样硬化的一种或多种症状的新型肽(见图23)。该肽包含至少一个A型两亲性螺旋和至少一个D-氨基酸。该肽是高度稳定的且容易通过口服途径给药。 |
| 国际公布 |
