| 公开(公告)号 | CN1928088A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200610036429.1 |
| 申请日期 | 2006.07.11 |
| 专利名称 | 来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白ⅡN端15肽的串联表达方法 |
| 主分类号 | C12N15/33(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/33(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州法蕊仕药业科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 叶石敦;赵宝梅 |
| 地址 | 511400广东省广州市天河区中山大道旭景街10号006房 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州凯东知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 宋冬涛 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽的串联表达方法，其特征在于：以病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽为目标对象，利用真核表达系统获得合成一段基因其中包含若干个该15肽基因，他们之间通过蛋白酶酶切序列基因连接起来，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位点，通过基因重组的方法将该基因连接到质粒载体上，然后转化酵母菌，进行筛选，表达和目的蛋白纯化，纯化后的蛋白再经过蛋白酶的酶切，分离纯化而得到目标肽的基因工程串联表达方法。 |
| 摘要 | 一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽的串联表达方法是：以病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽为目标对象，利用真核表达系统合成一段基因其中包含若干个该15肽基因，他们之间通过蛋白酶酶切序列基因连接起来，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位点，通过基因重组的方法将该基因连接到质粒载体上，然后转化酵母菌，进行筛选，表达和目的蛋白纯化，纯化后的蛋白再经过蛋白酶的酶切，分离纯化得到目标肽的基因工程串联表达方法。该多肽是特异性拮抗CXCR4的15肽，对预防和治疗艾滋病具有良好的功效，在医药领域具有广阔的前景。 |
| 国际公布 |
