| 公开(公告)号 | CN1930300A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580007070.9 |
| 申请日期 | 2005.03.03 |
| 专利名称 | 预测患者治疗药物耐受性的体外试验系统 |
| 主分类号 | C12Q1/00(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/00(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.5 US 60/550,868;2004.7.7 US 60/585,980;2005.1.21 US 60/646,095 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | 曹 颖;K·德尼斯-米泽;S·E·威尔森 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-03 PCT/US2005/006942 |
| 进入国家日期 | 2006.09.05 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陶家蓉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种预测患者对选定的治疗药物耐受或不耐受的体外方法，所述方法包括： (a)提供贴附于粘附基质的内皮细胞融合单层； (b)使所述单层与以下成分接触： (i)所述选定的治疗药物或淋巴因子活化的杀伤(LAK)细胞制剂，其中，通过用所述治疗药物或所述LAK细胞的上清液激活外周血单核细胞产生所述LAK细胞，和 (ii)可检测标记的大分子，其中，当所述单层保持完整时，所述融合单层可基本上保留所述可检测标记的大分子； (c)在所述单层的完整性受损时，在所述可检测标记的大分子能穿过所述融合单层和所述粘附基质的条件下，孵育步骤(b)的所述单层一段时间；和 (d)检测穿过所述融合单层和所述粘附基质的大分子，作为患者对所述治疗药物耐受或不耐受的指标。 |
| 摘要 | 描述了预测患者对治疗药物如细胞因子、淋巴因子和免疫毒素的耐受性的方法。该方法利用血管渗透综合征(VLS)体外模型来评价药物对大分子蛋白质通过内皮细胞(EC)融合单层的作用。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/091956 英 |
