| 公开(公告)号 | CN1832959A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480007436.8 |
| 申请日期 | 2004.03.19 |
| 专利名称 | 聚乙二醇连接的GLP-1化合物 |
| 主分类号 | C07K14/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/00(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.19 US 60/456,081 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | R·D·迪马其;W·格莱斯纳;R·L·小米利肯;A·M·维克;张连山 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-19 PCT/US2004/006082 |
| 进入国家日期 | 2005.09.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | PEG化GLP-1化合物，其包含共价连接有至少一个PEG分子的GLP-1化合物，其中每一个PEG连接到化合物的Cys或者Lys氨基酸上或者羧基末端氨基酸上并且其中PEG化GLP-1化合物的消除半衰期至少为1小时。 |
| 摘要 | 本发明提供了偶联有至少一个聚乙二醇分子或其衍生物的GLP-1化合物，导致产生了与其非PEG化肽相比半衰期延长和清除率减慢的生物活性肽。这些PEG化GLP-1化合物和组合物可用于治疗能够通过降低血液葡萄糖、抑制胃和/或肠蠕动和胃和/或肠排空或者抑制食物摄取而受益的糖尿病、肥胖症、过敏性结肠综合征和其它疾病。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/093823 英 |
