| 公开(公告)号 | CN1867586A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480030150.1 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 多特异性的去免疫化CD3结合物 |
| 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.16 EP 03023581.6 |
| 申请(专利权)人 | 麦克罗梅特股份公司 |
| 发明(设计)人 | R·霍夫梅斯泰;B·科赫莱森;U·伦凯里-许茨;C·伊廷;P·鲍尔勒;F·J·卡尔;A·A·汗密尔顿;S·威廉斯 |
| 地址 | 德国慕尼黑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/EP2004/011646 |
| 进入国家日期 | 2006.04.14 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 包含特异性结合人CD3的第一结构域和Ig衍生的第二结合结构域的细胞毒性活性的CD3特异性结合构建体，其中所述第一结构域是去免疫化的并且包含CDR-H1区、CDR-H2区和CDR-H3区，所述CDR-H3区包含SEQ ID NO.：96、108、119、120、121、122、123、124、125、126或127中描述的氨基酸序列；并且 其中所述第一结构还在其骨架H1包含序列VKK并且其中在骨架H1和CDRH1区之间的过渡序列包含序列Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe(ASGYTF；SEQ ID NO.：233)。 |
| 摘要 | 本发明提供了包含特异性结合人CD3的第一结构域和Ig衍生的第二结合结构域的细胞毒性活性的CD3特异性结合构建体。此外，还提供了编码本发明CD3特异性结合构建体的核酸序列。本发明的其它方面是包含所述核酸序列的载体和宿主细胞、生产本发明构建体的方法和包含所述构建体的组合物。本发明还提供了所述构建体用于制备治疗特定疾病的药物组合物的用途、治疗特定疾病的方法和包含本发明结合构建体的试剂盒。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/040220 英 |
