| 公开(公告)号 | CN1897968A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480038330.4 |
| 申请日期 | 2004.10.27 |
| 专利名称 | 干扰素-TAU在药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.31 US 10/698,927;2003.11.21 US 10/719,472 |
| 申请(专利权)人 | 派普根公司 |
| 发明(设计)人 | 宗川吉汪;刘治平 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-27 PCT/US2004/035804 |
| 进入国家日期 | 2006.06.21 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于制备用于治疗人类患者中对干扰素-tau治疗有响应的疾病的药物的组合物，其中该疾病选自自身免疫性疾病、癌症或病毒感染，所述组合物包括配制成用于口服施用到患者的肠道的干扰素-tau，以足以在患者的血液2′，5′-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平中，相对于没有施用干扰素-tau的患者的血液OAS水平产生初始的可测量的提高的量施用，其中所述的干扰素-tau以该有效量施用到患者的肠道中，在每周至少数次的调节基础上，在至少一个月的期间内，而与患者的血液OAS水平的变化无关。 |
| 摘要 | 本发明描述了一种用于制备用于治疗人类患者中对干扰素治疗有响应的疾病的药物的组合物。该组合物包括以适用于口服施用到肠道的剂量形式的干扰素-tau，以足以提高患者的血液(2′，5′)-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平的量施用，相对于没有施用干扰素-tau的患者的血液OAS水平。 |
| 国际公布 | 2005-05-19 WO2005/044297 英 |
