| 公开(公告)号 | CN1884554A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610085445.X |
| 申请日期 | 2006.06.16 |
| 专利名称 | 用于治疗肿瘤转移的真核表达载体及其构建方法 |
| 主分类号 | C12N15/79(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/79(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/57(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京大学 |
| 发明(设计)人 | 孙国勋;张辰宇;李朝军;项 阳 |
| 地址 | 210093江苏省南京市汉口路22号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种Bikunin真核细胞表达载体，其特征是该载体表达产物为含有Myc和组氨酸标签的Bikunin融合蛋白。 |
| 摘要 | 本发明属于生制药技术领域，所述构建含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B-Bikunin所表达的产物为带有Myc和组氨酸标签的融合蛋白。本发明应用RT-PCR方法，从人肝细胞系L02扩增Bikunin，将其克隆于pMD18-T SimpleVector中构建pMD18-T-Bikunin，经酶切、PCR及测序鉴定后，将Bikunin亚克隆至真核表达载体pSecTag 2B中，经酶切及PCR鉴定，证明构建成功含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B-Bikunin。用磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞，24小时后，Western blot检测浓缩25倍的细胞培养上清，证明有融合蛋白的表达。该蛋白作为生物制剂可用于肿瘤转移的治疗。 |
| 国际公布 |
