| 公开(公告)号 | CN1884552A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610028022.4 |
| 申请日期 | 2006.06.22 |
| 专利名称 | 重组Ag85B-Rv3425卡介苗 |
| 主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/33(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K39/04(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 王洪海;王九玲;张红梅;郄亚卿;祝秉东;徐 颖;王庆忠 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚静芳 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种重组质粒，其特征在于，将Ag85B基因和Rv3425基因序列插入大肠杆菌—结核分枝杆菌穿梭质粒序列中。 |
| 摘要 | 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因和BCG中缺失的结核分枝杆菌基因插入大肠杆菌—结核分枝杆菌穿梭质粒的多克隆位点形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。实验结果表明，和BCG疫苗相比，保护性抗原得到了更高效的表达，原来缺失的Rv3425抗原也得到了表达，并且所诱导的小鼠脾细胞IFN-γ表达也有显著的增高。这说明本发明的重组结核疫苗可以诱导较BCG高的细胞免疫水平。 |
| 国际公布 |
