| 公开(公告)号 | CN1290866C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200510084233.5 |
| 申请日期 | 2005.07.18 |
| 专利名称 | 炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 发明(设计)人 | 胡显文;高丽华;陈惠鹏;师明磊;陈 薇;许俊杰 |
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张爱群 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白，是炭疽毒素PA的受体与人Fc的二聚体融合蛋白，单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，共459个氨基酸残基；其中前27个氨基酸为ATR的信号肽；成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基，二聚体为864个氨基酸残基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白，是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白，单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，共459个氨基酸残基；其中前27个氨基酸为ATR的信号肽。ATR-Fc融合蛋白可用于制备治疗炭疽病毒感染的药物。本发明的优点在于：这种融合蛋白可与抗原高亲和力结合，相当于抗体的Fab片段，而Fc段又提供了抗体的生物学活性，它有以下特点：(1)无抗原性，两段蛋白均来自人体；(2)亲和力高；(3)不用担心病毒或菌株等抗原的突变；(4)也具有抗体的ADDC效应和CDC效应；(5)半衰期长，与人源抗体相近(10～20天左右)。 |
| 国际公布 |
