| 公开(公告)号 | CN1788084A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480012716.8 |
| 申请日期 | 2004.05.13 |
| 专利名称 | 人冠状病毒229E主蛋白酶的晶体结构及其在开发SARS抑制剂中的用途 |
| 主分类号 | C12N9/50(2006.01)I |
| 分类号 | C12N9/50(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.13 US 60/469,818 |
| 申请(专利权)人 | 吕贝克大学 |
| 发明(设计)人 | R·希尔根菲尔德;K·阿南德;J·齐布尔;J·R·梅斯特斯;P·沃德瓦尼 |
| 地址 | 德国吕贝克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-13 PCT/EP2004/005109 |
| 进入国家日期 | 2005.11.10 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种组合物，它包含包括猪传染性胃肠炎(冠状)病毒(TGEV)主蛋白酶及其抑制剂的晶体复合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及SARS抑制剂。人冠状病毒是人上呼吸道疾病，特别是普通感冒的主要原因。最近的研究已表明一种新型的冠状病毒引起严重急性呼吸综合症(SARS)，该病的特点是高烧、不适、打寒战、头痛、干咳或呼吸困难，后来会遍及全身。在本发明范围内，基于SARS Mpro酶结合方式的结构分析，提供了一组原型抑制剂，可作为靶向大多数呼吸道病毒感染包括SARS的合适的药物。 |
| 国际公布 | 2004-11-25 WO2004/101781 英 |
