| 公开(公告)号 | CN1781938A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510115613.0 |
| 申请日期 | 2002.12.12 |
| 专利名称 | 制备棘白菌素衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07K7/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07K7/56(2006.01)I;C07K7/64(2006.01)I;C07D487/22(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 02824928.3 |
| 优先权 | 2001.12.14 FR 01/16230 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·博费利;A·布鲁亚尔;C·科拉当;S·德鲁;M·埃尔特;D·费鲁;G·勒迈特;J·帕拉迪诺 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 选自式(III’)、式(IIIa’)、式(IV’)和式(IVa’)的化合物： 其中R代表含有 至多30个碳原子的直链或支链或环状链，任选含有一个或多个杂原子和一个或多个杂环， 其中R代表基团Ph-Ph-OC8H17，和 其中R代表基团Ph-Ph-OC8H17。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们的盐、它们的中间体、它们的二盐酸盐作为药物的用途和含有它们的药物组合物，在式(I)中，R如说明书所定义。 |
| 国际公布 |
