| 公开(公告)号 | CN1782067A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510057295.7 |
| 申请日期 | 2005.09.27 |
| 专利名称 | 采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺 |
| 主分类号 | C12N1/19(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/19(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 |
| 发明(设计)人 | 彭 曦;孙 勇;汪仕良;黄跃生 |
| 地址 | 400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街29号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 重庆市恒信专利代理有限公司 |
| 代理人 | 盛元坤 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺，包括目的基因的获取、酵母表达载体的构建、酶切及测序鉴定、诱导表达和纯化过程，其特征是在酶切及测序鉴定之后还有一个转化入GS115酵母菌的过程：将重组质粒线性化，然后化学转化入GS115酵母菌，再进行抗性筛选，将筛选出的阳性克隆分别转接到MMH、MDH平板上获得阳性克隆Mut+表型。 |
| 摘要 | 本发明涉及基因工程的DNA或RNA、载体和质粒，或其分离、制备或纯化。是一种采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺：包括目的基因的获取、酵母表达载体的构建、酶切及测序鉴定、转化入GS115酵母菌、诱导表达和纯化六步过程。按照本发明表达方法获得的重组人肠三叶因子，表达产量可达100mg/L，提纯纯度可达95％或更高，纯化的蛋白产物经检测结果表明：用本发明表达方法获得的重组人肠三叶因子为高纯度、无热源、无内毒素，有正确的分子量，与天然的肠三叶因子有相同的等电点、氨基酸序列和紫外光谱，及其完好的生物学活性的重组蛋白。它在治疗由各种致伤因子引起的胃肠粘膜损伤等方面具有显著效果。 |
| 国际公布 |
