| 公开(公告)号 | CN1780855A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480002702.8 |
| 申请日期 | 2004.01.21 |
| 专利名称 | 人IL-1β拮抗剂 |
| 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.24 US 60/442,798 |
| 申请(专利权)人 | 应用分子进化公司 |
| 发明(设计)人 | C·D·迪金森;A·P·韦瑟罗特;J·D·沃特金斯;J·卢 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-21 PCT/US2004/000019 |
| 进入国家日期 | 2005.07.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 特异结合人IL-1β的经分离抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体包含轻链及重链并且其中： (a)所述轻链包含选自SEQIDNO：1、12、22、29、31、33、37或39的轻链CDR1；选自SEQIDNO：2的轻链CDR2；及选自SEQIDNO：3、7、13、15、17、20、25、34或41的轻链CDR3； (b)所述重链包含选自SEQIDNO：4或10的重链CDR1；选自SEQIDNO：5、8、16、18、21、23或28的重链CDR2；及选自SEQIDNO：6、9、11、14、19、24、26、27、30、32、35、36、38、40或42的重链CDR3；且， (c)条件是所述抗体不是由SEQIDNO：1的轻链CDR1、SEQIDNO：2的轻链CDR2、SEQIDNO：3的CDR3、SEQIDNO：4的重链CDR1、SEQIDNO：5的重链CDR2及SEQIDNO：6的重链CDR3组成。 |
| 摘要 | 本发明包含特异结合人成熟IL-1β的经分离抗体或其抗原结合部分。这些抗体或其抗原结合部分与天然抗体相比，通常显示高结合亲和力(低koff值)及脱酰胺作用降低，并可用于治疗多种疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎或神经炎症。 |
| 国际公布 | 2004-08-12 WO2004/067568 英 |
