| 公开(公告)号 | CN1771054A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480007042.2 |
| 申请日期 | 2004.03.22 |
| 专利名称 | 改进的疫苗 |
| 主分类号 | A61K39/39(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/39(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.24 EP 03450072.8;2003.4.11 EP 03450084.3;2003.7.11 EP 03450171.8 |
| 申请(专利权)人 | 英特塞尔股份公司 |
| 发明(设计)人 | M·比施尔;A·哈贝尔;J·弗里茨;K·普林茨;K·林瑙 |
| 地址 | 奥地利维也纳 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-22 PCT/EP2004/003002 |
| 进入国家日期 | 2005.09.15 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 国省代码 | 奥地利;AT |
| 主权项 | 用于预防病毒感染的疫苗，包含 —抗原， —包含序列R1-XZXZNXZX-R2的肽，其中N是3至7之间的整数，优选地是5，X是带正电荷的天然和/或非天然氨基酸残基，Z是选自L、V、I、F和/或W的氨基酸残基，R1和R2相互独立地选自-H、-NH2、-COCH3、-COH、带有至多达20个氨基酸残基的肽或肽反应基团或有或无肽的肽连接子；X-R2可以是所述肽羧基末端氨基酸残基的酰胺、酯或硫酯(“肽A”)和 —具有根据式(I)的结构之免疫刺激性寡聚脱氧核酸分子(ODN)， R1选自次黄嘌呤和尿嘧啶， 任一X是O或S， 任一NMP是2’脱氧核苷一磷酸或一硫代磷酸，选自脱氧腺苷-、脱氧鸟苷-、脱氧肌苷-、脱氧胞嘧啶-、脱氧尿苷-、脱氧胸苷-、2-甲基-脱氧肌苷-、5-甲基-脱氧胞嘧啶-、脱氧假尿苷-、脱氧核糖嘌呤-、2-氨基-脱氧核糖嘌呤-、6-S-脱氧鸟嘌呤-、2-二甲基-脱氧鸟苷-或N-异戊烯基-脱氧腺苷-一磷酸或-一硫代磷酸， NUC是2’脱氧核苷，选自脱氧腺苷-、脱氧鸟苷-、脱氧肌苷-、脱氧胞嘧啶-、脱氧肌苷-、脱氧胸苷-、2-甲基脱氧尿苷-、5-甲基-脱氧胞嘧啶-、脱氧假尿苷-、脱氧核糖嘌呤-、2-氨基-脱氧核糖嘌呤-、6-S-脱氧鸟嘌呤-、2-二甲基-脱氧鸟苷-或N-异戊烯基-脱氧腺苷， a和b是0至100的整数，前提是a+b在4至150之间，以及 B和E是核酸分子5’或3’末端的共有基团(″I-/U-ODN″)。 |
| 摘要 | 本发明涉及针对病原体，尤其是病毒病原体感染的改进的疫苗，包含抗原、式R1-XZXZN-XZX-R2的肽和含有脱氧肌苷和/或脱氧尿苷残基的免疫刺激性脱氧核酸。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/084938 英 |
