| 公开(公告)号 | CN1314806C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510020168.X |
| 申请日期 | 2005.01.14 |
| 专利名称 | 小型化抗EB病毒肿瘤多肽及其应用与制备方法 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学 |
| 发明(设计)人 | 丘小庆 |
| 地址 | 610041四川省成都市国学巷37号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 黄幼陵 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种编码小型化抗EB病毒肿瘤多肽的基因，其特征在于该基因由编码引导多肽的基因与编码大肠菌素离子通道结构域的基因连接而成，编码引导多肽的基因为序列表中的SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.13所述的核苷酸序列，编码大肠菌素离子通道结构域的基因选自编码能形成离子通道的大肠菌素E1或Ia或Ib或A或B或N的基因，其编码的小型化抗EB病毒肿瘤多肽分子量为25,000～32,000。 |
| 摘要 | 本发明提供一种小型化抗EB病毒肿瘤多肽的基因、重组质粒和多肽。将编码引导多肽的基因与载有大肠菌素离子通道结构域基因的质粒可操作地连接，将该突变质粒转染入工程菌增菌，经His-tag柱分离纯化获得该多肽。该多肽高效杀灭体内肿瘤细胞，无现用化疗药物的毒副作用。由于大肠菌素离子通道结构域无抗原性，因此该小型化抗EB病毒肿瘤多肽的免疫原性将比全大肠菌素重组抗肿瘤多肽的免疫原性大大降低。 |
| 国际公布 |
