| 公开(公告)号 | CN1304422C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510060781.4 |
| 申请日期 | 2005.09.15 |
| 专利名称 | 非酰胺化ω-芋螺毒素M ⅦA 及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 詹金彪;王 峰 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高;赵杭丽 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 非酰胺化ω-芋螺毒素M VIIA，其特征是：具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，分子量为2639，该多肽分子中Cys1与Cys16、Cys8与Cys20、Cys15与Cys25分别形成三对二硫键，C-端为非酰胺化Cys。 |
| 摘要 | 本发明提供非酰胺化ω-芋螺毒素M ⅦA(ω-CTX M ⅦA)，是根据已知的ω-CTX M ⅦA氨基酸序列，设计并合成编码非酰胺化ω-CTX M ⅦA的DNA片段，对表达载体pPIC9进行Xho I/EcoR I双酶切，经连接构建成重组表达质粒pPIC9-CTX，用电穿孔法转化毕赤酵母，经筛选得到高产菌株，并由甲醇诱导表达。本发明在毕赤酵母中成功表达了非酰胺化的ω-CTX M ⅦA，生产新型的非酰胺化的ω-CTX M ⅦA，制备工艺简单稳定，生产成本较低。动物实验证明具有很高的镇痛活性，其镇痛效力是吗啡的900倍，可用于镇痛药物的开发。 |
| 国际公布 |
