| 公开(公告)号 | CN1298387C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN01816970.8 |
| 申请日期 | 2001.10.08 |
| 专利名称 | 疫苗组合物和稳定化的方法 |
| 主分类号 | A61K39/13(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/13(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.10.6 FR 00/12805 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯巴斯德公司 |
| 发明(设计)人 | A·弗兰康;C·诺埃尔 |
| 地址 | 法国里昂 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-10-08 PCT/FR2001/003097 |
| 进入国家日期 | 2003.04.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲;刘 玥 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 含有至少一种脊髓灰质炎病毒的液态疫苗组合物稳定化的方法，其特征在于，该方法包括在该疫苗组合物中加入分子量等于360000的聚乙烯基吡咯烷酮和氯化镁，该聚乙烯基吡咯烷酮的浓度为0.1wt/vol％～5wt/vol％。 |
| 摘要 | 本发明涉及通过使用高分子量聚乙烯基吡咯烷酮，因而不使用白蛋白，使以液态保存的疫苗组合物稳定化的方法。本发明对含有减活病毒的疫苗组合物，比如口服抗脊髓灰质炎疫苗是特别有意义的。 |
| 国际公布 | 2002-04-11 WO2002/028362 法 |
