| 公开(公告)号 | CN1257186C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN02807891.8 |
| 申请日期 | 2002.04.04 |
| 专利名称 | 干扰素γ多肽变体 |
| 主分类号 | C07K14/57(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/57(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/23(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.6 DK PA200100579;2001.5.7 DK PA200100714;2002.2.11 DK PA200200198 |
| 申请(专利权)人 | 马克西根控股公司 |
| 发明(设计)人 | 安妮·D·詹森 |
| 地址 | 英属开曼群岛 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-04 PCT/DK2002/000226 |
| 进入国家日期 | 2003.10.08 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 英属;GB |
| 主权项 | 具有SEQIDNO：1所示氨基酸序列的干扰素γS99T多肽变体或其在C末端截短1-15个氨基酸残基后所得的片段，其中所述多肽变体或其片段具有干扰素γ活性。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有干扰素γ(IFNG)活性的新的干扰素γ多肽变体，其制备方法，含有该多肽变体的药物组合物及其在疾病治疗中的用途，尤其是在治疗间质性肺疾病，如自发性肺纤维化中的用途。这些新的多肽变体与huIFNG的氨基酸序列或其片段相比，全都包含S99T取代。该突变导致第97位的天然N-糖基化位点得到显著更好的利用。优选地，所述变体包含其它修饰，例如，当皮下给药时可增加所述变体的AUC。 |
| 国际公布 | 2002-10-17 WO2002/081507 英 |
