| 公开(公告)号 | CN1694722A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申请(专利)号 | CN02827772.4 |
| 申请日期 | 2002.03.20 |
| 专利名称 | 无毒炭疽疫苗的制备方法 |
| 主分类号 | A61K39/07 |
| 分类号 | A61K39/07;C07K14/32 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.5 IN 1222/Del/2001 |
| 申请(专利权)人 | 拉凯什·巴特纳格尔 |
| 发明(设计)人 | 拉凯什·巴特纳格尔;P·古普塔;S·巴特拉;V·曹汉;A·辛格;N·阿胡加;P·库马 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-03-20 PCT/IN2002/000048 |
| 进入国家日期 | 2004.08.02 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种重组DNA构建物，其特征在于，所述构建物包括：-一种表达载体，和-一种DNA片段，所述片段包含野生型保护性抗原(PA)或野生型致死因子(LF)或野生型水肿因子(EF)的基因。 |
| 摘要 | 作为炭疽杆菌(B.anthracis)主要毒性因子的炭疽毒素，包括保护性抗原(PA)、致死因子(LF)和水肿因子(EF)。保护性抗原PA是所有抗炭疽疫苗的主要成分。如果在疫苗中加入少量LF或EF则可大大增加PA的保护功效。理想的抗炭疽疫苗应同时含有PA、LF和EF；但这种组合物是有毒的。因此，可以使用PA、LF和EF的生物失活突变体制品以进行更好的免疫保护。本发明描述了制造抗炭疽的重组疫苗的方法，所述疫苗由无毒的突变炭疽毒素蛋白构成。所述方法包括毒素蛋白天然基因的定点诱变，以及纯化突变蛋白和最后定性这些蛋白质。 |
| 国际公布 | 2003-06-12 WO2003/048390 英 |
