| 公开(公告)号 | CN1711279A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN200380102880.3 |
| 申请日期 | 2003.11.03 |
| 专利名称 | Epstein Barr病毒肽表位、多表位及其输送系统 |
| 主分类号 | C07K7/06 |
| 分类号 | C07K7/06;C07K7/08;C07K14/05;C07K16/08;C07H21/04;C12N15/79;A61K38/08;A61K38/10;A61K31/7088;A61P31/20;G01N33/53;G01N33/566;G01N33/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.7 AU 2002952524;2003.4.15 AU 2003901792 |
| 申请(专利权)人 | 昆士兰医学研究所理事会 |
| 发明(设计)人 | 拉吉夫·康纳;贾库马尔·杜赖斯瓦米 |
| 地址 | 澳大利亚昆士兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-03 PCT/AU2003/001451 |
| 进入国家日期 | 2005.05.08 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种分离的EBVCTL肽表位，其包含LMP1蛋白中的至少9个连续的氨基酸残基，其中所述EBVCTL肽不是YLQQNWWTL(SEQIDNO：1)；ESDSNSNEG(SEQIDNO：2)或YLLEMLWRL(SEQIDNO：3)。 |
| 摘要 | 本发明提供了Epstein Barr病毒LMP1蛋白的免疫原性细胞毒性T细胞表位肽，它具有9到17个氨基酸，其最小共有序列选自QRH，AGNDG，QNW，VLYS和DSNSNE。这些肽不论是单独存在或存在于多表位结构中，在药物组合物、疫苗和治疗与Epstein Barr病毒相关的疾病例如包括但不限于有何杰金氏病和/或鼻咽癌的方法中均是有用的。优选多表位输送方式为基于腺病毒的系统。 |
| 国际公布 | 2004-05-21 WO2004/041849 英 |
