| 公开(公告)号 | CN1703520A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN02815825.3 |
| 申请日期 | 2002.08.02 |
| 专利名称 | 检测和定量DNA结合蛋白质的快速且敏感的以距离效应为基础的测定法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.13 US 09/928,385 |
| 申请(专利权)人 | 圣路易大学 |
| 发明(设计)人 | T·海普克 |
| 地址 | 美国密苏里州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-02 PCT/US2002/024822 |
| 进入国家日期 | 2004.02.13 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种确定样品中DNA结合因子活性的方法，其特征在于，所述方法包括使两种核酸组分与样品结合，其中，(a)每个核酸组分都含有DNA结合元件的一部分，当两种核酸组分结合在一起时就组成一个完整的DNA结合元件，(b)其中一个核酸组分被荧光供体标记，另一个核酸组分被荧光受体标记，以及(c)通过以距离效应为墓础的冷光检测法来检测包含在样品中的一个或多个DNA结合因子与DNA结合元件之间的结合。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种以检测冷光或荧光信号变化为基础来确定任何一个乃至所有DNA结合因子、蛋白质或其片段的活性的方法。优选的是，将荧光供体附在一个含有DNA结合元件其中一部分的核酸上，并将荧光受体附在一个含有相同A结合元件其它部分的核酸上。或者，将一个微球体附在一个含有结合元件其中一部分的核酸上，并将一个冷光团或者荧光染料附在一个含有相同结合元件其它部分的核酸上。DNA结合因子和核酸组分结合时，会影响冷光的变化。这些方法也可以用来检测调结分析物，诊断疾病和/或筛选介导DNA结合因子活性的药物。 |
| 国际公布 | 2003-09-25 WO2003/078449 英 |
