| 公开(公告)号 | CN1701814A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN200410078977.1 |
| 申请日期 | 1993.11.13 |
| 专利名称 | 作为血管内皮生长因子受体的F1K-1 |
| 主分类号 | A61K38/16 |
| 分类号 | A61K38/16;A61K39/395;A61K48/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P27/00;A61P35/00;C12N15/63;C12N15/86 |
| 分案原申请号 | 93115345.X |
| 优先权 | 1992.11.13 US 975,750;1993.3.26 US 038,596 |
| 申请(专利权)人 | 马克斯普朗克科学促进协会 |
| 发明(设计)人 | 阿克塞尔·乌尔里希;维尔纳·里绍;比吉特·米劳尔 |
| 地址 | 联邦德国格丁根 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 编码多肽的多核苷酸在制备用于治疗与VEGF和/或FlK-1介导的哺乳动物血管增殖有关的疾病的药物中的应用，其中该多肽，(i)包含有功能的FlK-1的细胞外区和跨膜区域，(ii)缺乏细胞质区域，且(iii)是信号无效的，使得内源性野生型FlK-1对于VEGF不应答。 |
| 摘要 | 本发明涉及使用Flk-1受体的配体以调节血管形成和维管形成。本发明部分是以基于Flk-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证实并及血管内皮生长因子(VEGF)作为Flk-1的高亲和性配体的鉴定为基础的。这些结果指明了在维管形成和血管形成期间在信号系统中Flk-1的主要作用。公开了因表达Flk-1的宿主细胞的基因工程设计以及被表达的Flk-1对评价和筛选与通过激动剂或是拮抗剂活性的Flk-1调节相关的VEGF药物和类似物的用途。本发明也涉及Flk-1配体，包括VEGF激动剂和拮抗剂，在通过调节维管形成和血管形成治疗疾病，包括癌症上的用途。 |
| 国际公布 |
