| 公开(公告)号 | CN1211123C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN95191354.9 |
| 申请日期 | 1995.01.25 |
| 专利名称 | 抗白细胞粘附分子VLA-4的人源化抗体 |
| 主分类号 | A61K39/395 |
| 分类号 | A61K39/395;C07K16/00;C07K16/18;C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.1.25 US 08/186,269 |
| 申请(专利权)人 | 雅典娜神经科学公司 |
| 发明(设计)人 | 玛丽.M.本迪希;奥立弗尔.J.列格尔;;琼斯·萨尔德拿;泰伦.S.琼斯;;特德·耶德诺克 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1995/001219 1995.1.25 |
| 进入国家日期 | 1996.07.25 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 含有人源化重链和人源化轻链的人源化免疫球蛋白：(1)人源化轻链包含三个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)和可变区框架，所述的互补决定区具有相应于小鼠21-6免疫球蛋白轻链的互补决定区的氨基酸序列，所述的可变区框架来自除了选自由L45、L49、L58和L69组成的第一组中的至少一个位置外的人κ轻链可变区框架序列，其中例外的氨基酸位置由与小鼠21-6免疫球蛋白轻链可变区框架的等同位置相同的氨基酸所占据；和(2)人源化重链包含三个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)和可变框架区，所述的互补决定区具有相应于小鼠21-6免疫球蛋白重链的互补决定区的氨基酸序列，所述的可变区框架来自除选自由H27、H28、H29、H30、H44、H71组成的第二组中的至少一个位置外的人重链可变区框架序列，其中例外的氨基酸位置由与小鼠21-6免疫球蛋白重链可变区框架的等同位置相同的氨基酸所占据；其中免疫球蛋白与VLA-4配体特异性地结合，具有下限为大约107M-1和上限为5倍于小鼠21-6免疫球蛋白结合亲和力的结合亲和力。 |
| 摘要 | 本发明提供了与VLA-4配体特异性结合的人源化免疫球蛋白，及用其进行治疗的方法。该方法对治疗多样性硬化症特别有用。 |
| 国际公布 | WO1995/019790 英 1995.7.27 |
