| 公开(公告)号 | CN1679916A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510064375.5 |
| 申请日期 | 2001.04.09 |
| 专利名称 | 药物组合物 |
| 主分类号 | A61K38/13 |
| 分类号 | A61K38/13;A61K9/20;A61K9/48;A61P37/06 |
| 分案原申请号 | 01807863.X |
| 优先权 | 2000.4.10 GB 0008785.8 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | M·安布西尔;B·翰贝尔林;B·勒克尔;A·迈纳;O·兰伯特;L·马夏尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 固体形式的药物组合物，其包含(i)环孢菌素，(ii)增溶组分，它选自：甘油单C6-C16脂肪酸酯、甘油二C6-C16脂肪酸酯、丙二醇单C6-C20脂肪酸酯、丙二醇二C6-C20脂肪酸酯、C6-C20饱和的或单或双不饱和的脂肪醇，(iii)半固体或固体状的表面活性剂，(iv)载体，选自：聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、麦芽糖糊精、阿拉伯树胶、明胶、微晶纤维素及其衍生物、胶体二氧化硅、乳糖和无水磷酸氢钙；其中(iii)与(ii)的重量比例为0.3至4比1，且其在用含水介质稀释后形成乳状液或微乳。 |
| 摘要 | 本发明提供固体形式的药物组合物，其包含难溶于水的药物、增溶成分和半固体或固体的表面活性剂。该难溶于水的药物可以是例如环孢菌素或大环内酯。 |
| 国际公布 |
