| 公开(公告)号 | CN1639187A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03805484.1 |
| 申请日期 | 2003.01.24 |
| 专利名称 | 有效抗C型肝炎病毒的大环肽 |
| 主分类号 | C07K5/08 |
| 分类号 | C07K5/08;A61K38/06;A61P31/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.30 CA 2,369,711 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔·英格海姆加拿大有限公司 |
| 发明(设计)人 | 蒙特斯·利纳斯-布鲁尼特;维达·J·戈里斯 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/CA2003/000089 2003.1.24 |
| 进入国家日期 | 2004.09.07 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种式I化合物：其中R1是羟基或NHSO2R1A；其中R1A是(C1-8)烷基，(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基}，其全部视需要以卤素，氰基，硝基，O(C1-6)烷基、酰氨基，氨基或苯基进行1至3次的取代，或R1A是C6或C10芳基，其视需要以卤素，氰基，硝基，(C1-6)烷基，O(C1-6)烷基，酰氨基，氨基或苯基进行1至3次的取代；R2是(C5-6)环烷基及R3是环戊基；或其药物上可接受的盐。 |
| 摘要 | 式(I)化合物：其中R1是羟基或NHSO2R1A，其中R1A是(C1-8)烷基，(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基}，其全部视需要以卤素，氰基，硝基，O(C1-6)烷基、酰氨基，氨基或苯基进行1至3次的取代，或R1A是C6或C10芳基，其视需要以卤素，氰基，硝基，(C1-6)烷基，O(C1-6)烷基，酰氨基，氨基或苯基进行1至3次的取代；R2是(C5-6)环烷基及R3是环戊基；或其药物上可接受的盐，可用作HCV NS3蛋白酶抑制剂。 |
| 国际公布 | WO2003/064455 英 2003.8.7 |
