| 公开(公告)号 | CN1219796C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN97195391.0 |
| 申请日期 | 1997.04.11 |
| 专利名称 | 干扰素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的应用 |
| 主分类号 | C07K14/555 |
| 分类号 | C07K14/555;A61K38/21;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.4.12 US 08/631,328 |
| 申请(专利权)人 | 佛罗里达大学 |
| 发明(设计)人 | 霍华德·M·约翰逊;;普雷姆·S·苏布拉马尼亚姆;;卡罗尔·H·彭泽尔 |
| 地址 | 美国佛罗里达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1997/006114 1997.4.11 |
| 进入国家日期 | 1998.12.10 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 选自SEQIDNO：5、SEQIDNO：45、SEQIDNO：46、SEQIDNO：47、SEQIDNO：48、SEQIDNO：49、SEQIDNO：50、SEQIDNO：5SEQIDNO：52或SEQIDNO：53的序列在制备用于抑制肿瘤生长、抑制被病毒感染的细胞中病毒复制或治疗自身免疫病的药物中的应用。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有干扰素的活性但细胞毒性低于干扰素的肽，具体而言，本发明涉及具有来自干扰素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的肽及其在抗病毒和抗细胞增殖上的应用。本发明还描述了一类由两个片段构成的杂合干扰素融合多肽，所含的第一个片段为一个干扰素-τ多肽的N端氨基酸序列，第二个片段为非τ的I型干扰素多肽的C端序列。两个片段在成熟干扰素多肽约第8和第37位残基间的区域连接。本发明还描述了编码这类干扰素融合多肽的核酸序列、含有此序列的表达载体以及这类干扰素融合多肽在治疗上的应用。 |
| 国际公布 | WO1997/039127 英 1997.10.23 |
