| 公开(公告)号 | CN1668641A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03816647.X |
| 申请日期 | 2003.07.09 |
| 专利名称 | 截短tau蛋白 |
| 主分类号 | C07K14/47 |
| 分类号 | C07K14/47;C12N15/12;G01N33/53;A01K67/027;A61K39/00;C12P21/02;C07K16/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.12 AT A1053/2002 |
| 申请(专利权)人 | 阿克松神经科学研究和发展股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·康特赛克瓦 |
| 地址 | 奥地利维也纳 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/007389 2003.7.9 |
| 进入国家日期 | 2005.01.12 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 赵艳华 |
| 国省代码 | 奥地利;AT |
| 主权项 | N端和C端双重截短tau分子，特征在于(“IA型tau分子”)：-所述分子相对于含四重复的tau43而言截短至少前236个N端氨基酸和至少后45个C端氨基酸；-所述分子能够在阿耳茨海默氏患病大脑组织中检测到，但不能在正常健康大脑组织中检测到；-所述分子在体外微管装配实验中阻止正常tau蛋白促进微管装配；且-所述微管装配促进的阻止作用可以在微管装配实验中通过针对该分子的特异性抑制性中和单抗来消除。 |
| 摘要 | 本发明描述了新型N端和C端双重截短tau分子(“IA、IB、IIA、和IIB型tau分子”)，以及由重组和生物这两种来源提供这些分子的方法。此外，还提供了结合阿耳茨海默氏病的诊断和治疗方法使用这些分子的筛选方法。 |
| 国际公布 | WO2004/007547 英 2004.1.22 |
