| 公开(公告)号 | CN1660781A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410099102.X |
| 申请日期 | 2004.12.28 |
| 专利名称 | α-环丙氨酸的仿生合成方法 |
| 主分类号 | C07C229/46 |
| 分类号 | C07C229/46;C07C227/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 朱旭祥 |
| 发明(设计)人 | 朱旭祥 |
| 地址 | 310012浙江省杭州市文新路439号8-2-402 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 黄美娟;王兵 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | α-环丙氨酸的仿生合成方法，其特征在于所述的方法是以蛋氨酸为起始原料，先经甲硫基氧化后得到蛋氨酸砜，所得蛋氨酸砜经羧基、氨基保护得到噁唑酮，噁唑酮再经分子内环化，所得螺环化合物酸解后纯化，即得所述的α-环丙氨酸。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种α-环丙氨酸的仿生合成方法，所述的方法是以蛋氨酸为起始原料，先经甲硫基氧化后得到蛋氨酸砜，所得蛋氨酸砜经羧基、氨基保护得到噁唑酮，噁唑酮再经分子内环化，所得螺环化合物酸解后纯化，即得α-环丙氨酸。本发明模拟α-环丙氨酸生物合成，进行仿生合成，是一种工艺简单、原料易得、反应条件温和、污染少、产率高、易于形成工业化规模生产的α-环丙氨酸合成方法。 |
| 国际公布 |
