| 公开(公告)号 | CN1642566A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN03806442.1 |
| 申请日期 | 2003.03.24 |
| 专利名称 | 嵌合杂合止痛剂 |
| 主分类号 | A61K38/00 |
| 分类号 | A61K38/00;C07K1/00;C07K14/00;C07K16/00;C07K17/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.26 US 10/134,187 |
| 申请(专利权)人 | 理查德·M·克雷姆 |
| 发明(设计)人 | 理查德·M·克雷姆 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/009137 2003.3.24 |
| 进入国家日期 | 2004.09.20 |
| 专利代理机构 | 北京银龙知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 钟晶 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种嵌合杂合分子，包含一个作为激动剂结合到哺乳动物或人类的mu(μ)类鸦片受体的环状生物碱部分和一个作为激动剂结合到哺乳动物/人类P物质的肽部分。 |
| 摘要 | 本发明提供了治疗疼痛和药物滥用的物质组合物和方法，它包括使用含有类鸦片部分的新颖的嵌合杂和分子。其中，类鸦片部分是经化学改性的可结合并激活人类mu(μ)鸦片受体的吗啡(3)，通过一个新颖的连接铰链(4)和P物质肽段部分(5)连接，该P物质肽段可结合并激活人类P物质受体。此杂合生物碱/肽嵌合分子可产生临床上有效的镇静止痛作用，并且极小或没有类鸦片耐药性发展或类鸦片身体依赖性形成。此杂合生物碱/肽止痛剂可胸内、全身或口服给药。 |
| 国际公布 | WO2003/090697 英 2003.11.6 |
