| 公开(公告)号 | CN1204266C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申请(专利)号 | CN99808689.4 |
| 申请日期 | 1999.05.26 |
| 专利名称 | 监控非核苷类逆转录酶抑制剂抗逆转录病毒治疗的途径与方法 |
| 主分类号 | C12Q1/66 |
| 分类号 | C12Q1/66;C12Q1/68;C12Q1/70;C12P19/34;C12N15/00;C12N15/64;C12N15/85;C07H21/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.5.26 US 09/085,148;1999.3.12 US 60/124,090 |
| 申请(专利权)人 | 病毒科学公司 |
| 发明(设计)人 | 珍尼特·惠特科姆 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1999/011629 1999.5.26 |
| 进入国家日期 | 2001.01.16 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 胡交宇 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种评估候选HIV抗逆转录病毒药物化合物生物有效性的方法，包括：(a)向宿主细胞导入一种包含一段核酸片段和一个报告基因的抗性试验载体，其中所述核酸片段编码HIV逆转录酶，所述HIV逆转录酶具有突变i.在230位密码子和在181位密码子的突变；ii.在188位密码子和在138位，103和100位密码子的突变；iii.在106位密码子和在227位和189位密码子的突变；iv.在230位密码子；或v.在189位密码子；(b)培养来自步骤(a)的所述宿主细胞；(c)测定所述报告基因在所述宿主细胞中的表达量，其中所述报告基因的表达取决于逆转录酶活性；和(d)比较在步骤(c)中测定的所述报告基因的所述表达量和当在不加候选抗逆转录病毒药物化合物的条件下实施步骤(a)-(c)时所测定的所述报告基因的表达量；其中，在步骤(a)-(c)；步骤(b)-(c)；或步骤(c)中存在试验浓度的候选抗逆转录病毒药物化合物，其中从步骤(d)的比较来评估所述候选抗逆转录病毒药物化合物的生物有效性。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。 |
| 国际公布 | WO1999/061658 英 1999.12.2 |
