| 公开(公告)号 | CN1198927C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN97196317.7 |
| 申请日期 | 1997.05.19 |
| 专利名称 | 血管活性胺结合分子 |
| 主分类号 | C12N15/12 |
| 分类号 | C12N15/12;C12N15/62;C12N15/86;C12N5/10;C07K14/435;A01K67/027;A61K38/17;G01N33/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.5.18 GB 9610484.9; 1997.4.18 GB 9707844.8 |
| 申请(专利权)人 | 牛津瓦克斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·C·佩森;P·A·纳托尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/GB1997/001372 1997.5.19 |
| 进入国家日期 | 1999.01.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 齐曾度 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 以小于10-7M的解离常数与组胺特异结合的血管活性胺结合蛋白VABP，它与图3所示的MS-HBP1，图1所示的FS-HBP1，图2所示的FS-HBP2和图4所示的D.RET6属于相同的蛋白质家族，其中，该蛋白被认为属于该家族的准则是：在单独的MS-HBP1、FS-HBP1、FS-HBP2和D.RET6VABP对比中作为相似残基完全保守的40％或更多氨基酸，在该蛋白被包括在该序列对比中时仍然作为相同残基完全保守，所述序列对比采用GCG’s堆集法则，所述VABP含有D/EAWK/R和Y/CE/DL/IW序列基元，所述法则见威斯康辛软件包程序手册，1994，间隙产生补偿值＝2.50，间隙扩张补偿值＝0.05。 |
| 摘要 | 按照本发明，提供以低于10-7M的解离常数与血管活性胺类特异性结合的血管活性胺结合蛋白(VABP)，它们与MS-HBP1、FS-HBP1、FS-HBP2及D.RET6属于同一蛋白家族。 |
| 国际公布 | WO1997/044451 英 1997.11.27 |
