| 公开(公告)号 | CN1606568A |
| 公开(公告)日 | 2005.04.13 |
| 申请(专利)号 | CN02825465.1 |
| 申请日期 | 2002.12.05 |
| 专利名称 | 生物活性粒细胞集落刺激因子的纯化和/或分离方法 |
| 主分类号 | C07K14/535 |
| 分类号 | C07K14/535;C07K1/22;A61K38/19 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.19 SI P－200100322 |
| 申请(专利权)人 | LEK制药股份公司 |
| 发明(设计)人 | V·贾伯克伯雷卡;V·米纳特 |
| 地址 | 斯洛文尼亚卢布尔雅那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/013810 2002.12.5 |
| 进入国家日期 | 2004.06.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 斯洛文尼亚;SI |
| 主权项 | 一种用于生物学活性的G-CSF的纯化和/或分离的方法，其包括：提供一种存在杂质的包含G-CSF的生物学活性形式的混合物，和将所说的混合物用IMAC进行处理。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于生物学活性的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的分离的方法，其使得可以通过使用固定化金属亲合色谱法将恰当折叠的生物学活性的单体G-CSF分子与不恰当折叠的无生物学活性的单体形式的寡-或多聚G-CSF分离开以及还可以将其与聚集形式的G-CSF分子分开；如果需要的整个过程话，本发明的方法可以有利地在自然条件下进行。从而可以获得纯度高于95％的生物学活性的G-CSF。然后，优选地仅用两个另外的色谱步骤——阳离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法来除去痕量的杂质。整个方法可以以更高的收率来制备纯度高于99％的G-CSF。所述的方法特别适用于G-CSF的工业生产。 |
| 国际公布 | WO2003/051922 英 2003.6.26 |
