| 公开(公告)号 | CN1606569A |
| 公开(公告)日 | 2005.04.13 |
| 申请(专利)号 | CN02825488.0 |
| 申请日期 | 2002.10.18 |
| 专利名称 | 具有MN结合和细胞粘附中和活性的人类抗体 |
| 主分类号 | C07K16/00 |
| 分类号 | C07K16/00;C07K16/30 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.18 US 60/343,657;2002.5.2 US 60/377,716 |
| 申请(专利权)人 | 拜尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | T·塔克伊基;N·杜布瓦-斯特林费罗;J·E·默菲;J·林肯伯格 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/033470 2002.10.18 |
| 进入国家日期 | 2004.06.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李波;徐雁漪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种纯化的人类抗体制剂，其中，所述抗体与MN蛋白结合。 |
| 摘要 | 本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的GEEDLP重复的单克隆人类MN抗体或MN抗体片段。所述MN细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的GEEDLP重复。与需要的表位的结合是通过竞争ELISA证实的，其中，ELISA信号可以通过与含有该重复的肽(PGEEDLPGEEDLP)一起温育而减弱ELISA信号。这种结合抑制作用还可以通过Biacore分析证实，其中，通过所述肽重复，可以抑制需要的抗体与固定化MN或蛋白聚糖肽的结合。除了与所述肽重复结合之外，人类抗-MN抗体可以抑制CGL-1细胞与MN包被的塑料平板的细胞粘附。业已将人类抗MN抗体用于通过FACS和免疫组织化学方法诊断并且定量MN在癌细胞和肿瘤中的表达。还提供了一种例子，其中，人类抗MN IgG1通过抗体依赖型细胞介导的细胞毒性，介导肿瘤细胞裂解。因此，所述抗体可用于治疗MN被上调的癌症，或者可用于诊断MN被上调的癌症。 |
| 国际公布 | WO2003/033674 英 2003.4.24 |
