| 公开(公告)号 | CN1603418A |
| 公开(公告)日 | 2005.04.06 |
| 申请(专利)号 | CN03134959.5 |
| 申请日期 | 2003.09.30 |
| 专利名称 | 猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用 |
| 主分类号 | C12N15/86 |
| 分类号 | C12N15/86;C12N7/01;A61K39/12;C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 武汉大学 |
| 发明(设计)人 | 张楚瑜;吴海祥;郑从义;屈三甫 |
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉宇晨专利事务所 |
| 代理人 | 王敏锋 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，其特征是，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至PshAI位点第3881碱基对之间130bp的NS2基因片段，其余cDNA序列与石门株感染性克隆cDNA相同，该cDNA具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列且位于到质粒载体pBR322的SalI和EcoRI双酶切位点之间。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至PshAI位点第3881碱基对之间130bp的NS2基因片段，其余cDNA序列与石门株感染性克隆cDNA相同。本发明方法简单，操作方便，可构建双价或多价基因工程疫苗，适合猪瘟病毒的鉴别诊断和疫苗的研究中的应用。 |
| 国际公布 |
