| 公开(公告)号 | CN1590545A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.09 |
| 申请(专利)号 | CN03140864.8 |
| 申请日期 | 2003.06.04 |
| 专利名称 | 攻击SARS病毒mRNA分子的小干扰核糖核酸分子（SiRNA)及应用 |
| 主分类号 | C12N15/50 |
| 分类号 | C12N15/50;C07H21/02;A61K31/7088;A61P31/14;A61P11/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 丁佳逸 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市经济技术开发区2号路8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 刘晓春 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 攻击严重急性呼吸系统综合症(SARS)病毒mRNA分子的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)，它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正义链和负义链的长度均为21个核苷酸，正义链和负义链各自的3’端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT)，两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和被攻击的SARS病毒mRNA分子中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸及胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于30％小于70％(即G/C比例)，核苷酸序列(I)负链和其任意一个位置的核苷酸突变体和已知人类基因和基因表达片段无同源性。 |
| 摘要 | 本发明提供了攻击严重急性呼吸系统综合症(SARS)病毒mRNA分子的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)及其在制备治疗SARS以及与其感染相关的任何疾病的药物中的应用。它为双链RNA分子并且与具有以下特征的核苷酸序列至少70％的同源度：正、负义链的长度均为21个核苷酸，正、负义链各自的3’端为两个连续的T，两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和被攻击的SARS病毒mRNA分子中连续两个碱基为A的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链的碱基为G或C的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为30％-70％，序列(I)负链和其任意一个位置的突变体和已知人类基因和基因表达片段无同源性。 |
| 国际公布 |
